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万邦德:子公司浙江康康医疗器械股份有限公司出产的1ml、2ml、351020356100一次性运用无菌注射器已于近来经过美国FDA 5(K)审阅

产品时间:2023-12-27 来源:干法制粒机

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详细介绍

  每经AI快讯,有投入资金的人在投资者互动渠道发问:请问贵公司这么久还没有还没有发美国注射器fda验证是怎么回事?

  万邦德(002082.SZ)9月15日在投资者互动渠道表明,您好!公司子公司浙江康康医疗器械股份有限公司出产的1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50ml、60ml、100ml一次性运用无菌注射器已于近来经过美国FDA 510(K)审阅。感谢您的重视!